Во всем мире фармацевтическая отрасль является одной из наиболее стратегически важных и приоритетных сфер государственного регулирования. Эта отрасль играет огромную роль в решении социально-экономических задач, выступая в качестве посредника, реализующего ряд социальных функций, направленных на улучшение качества и продолжительности жизни населения. Фармацевтическому рынку свойственны функции и характеристики любого рынка, однако, при этом он имеет свою специфику, которая обусловлена особенностями лекарственных препаратов как товара, оказывающего влияние на здоровье людей, качество и эффективность которых объективно не всегда могут оценить ни врач, ни пациент. Поэтому целесообразность государственного регулирования этой сферы признается во всех странах мира.             

               В рамках цифровой трансформации страны, обозначенной в последнее время во многих решениях Правительства КР, вводится единая информационная система по всем регуляторным процессам, согласно которой взаимоотношения регуляторного органа с бизнес сообществом переводятся поэтапно в электронный формат. На сегодняшний день в рамках заключенного контракта между Министерством здравоохранения и турецкой компанией «TCHealth» реализуется проект “Электронная база данных лекарственных средств и медицинских изделий (ЭБД ЛС и МИ)”. ЭБД создается для увеличения доступности качественных, безопасных и эфективных ЛС и МИ, а также улучшить контроль над фармацевтическим рынком:

  1. повышения прозрачности и оптимизации оборота ЛС и МИ на территории страны,
  2. улучшения контроля над бюджетом организаций здравоохранения,
  3. упорядочения отпуска ЛС и МИ в розничной сети,
  4. выявления незаконного ввоза и продажи фальсифицированных ЛС и МИ.

         ЭБД ЛС и МИ будет использоваться организациями, работающими с фармацевтическим рынком, включая Министерство здравоохранения КР, ДЛО и МТ, организации здравоохранения, производители, дистрибьюторы, импортеры, аптеки, граждане страны.

               Первый этап – это текущий проект:

Оптимизации закупок лекарственных средств и изделий медицинского назначения на основе общего набора основных данных с использованием гармонизированных стандартных конкурсных документов (СКД).

               Второй этап – который предстоит осуществить:

Система регистрации ЛС на основе электронного общий технический документ (ОТД) (eCTD), электронный рецепт (уже реализовано ФОМС), система ценорегулирования, система прослеживаемость ЛС и МИ.

              


Добавить комментарий

  zakupka2 

  lisenzya2 

  densooluk

 opendata1

Найдите нас на Facebook

Полезные ссылки

bannerEGZ

  

logo

 

logo-ky

kyrgyzstan